政策速遞 器審中心發布「射頻美容設備」 注冊審查指導原則?? (含適用范圍+注冊審查要點) *明年4月,此類產品將按三類醫療器械管理
政策速遞 CMDE發布今年醫療器械注冊審查指導原則編制計劃 包含第二類/三類醫療器械
關于GB9706.1-2020及配套并列標準、專用標準實施有關工作的通告(2023年第14號)及解讀
匯總|2022年度醫療器械法規政策
近年來,醫療器械行業發展迅速。與過去相比,醫療器械開發商克服了醫療器械注冊認證周期長、資金投入高、法律法規解讀不健全等問題。原因是中國完善了相關的法律法規,本文將簡單解讀醫療器械注冊人的制度和注冊流程。
近年來,醫療器械行業發展迅速。與過去相比,醫療器械開發商克服了醫療器械注冊認證周期長、資金投入高、法律法規解讀不健全等問題,原因是中國完善了相關的法律法規。那么應該如何進行醫療器械注冊?
目前,我國醫療器械行業仍存在收入比重過高的問題,需要迅速完善齊醫療器械短板,加快核心技術攻關,自主控制醫療器械。隨著政策利益的好轉,我國醫療器械產業將逐步進入階段,醫療器械產業前景廣闊。
醫療器械行業是一個非常有前景的行業。隨著改革開放的逐步深入,國家的支持力度不斷加大,全球一體進程加快,中國的醫療器械行業正呈指數級增長。
與專業人員在線溝通,快速獲取你想要的解決方案
關注奧泰康
400-080-9519 (9:00-18:00)