2023年3月4日，由中國食品藥品國際交流中心主辦的第十三屆中國醫療器械監督管理國際會議（CIMDR）于福州落下帷幕，奧泰康作為CRO參展商及醫療器械創新分會演講嘉賓應邀出席會議。

會議以“完善創新體系，推進科學監管，保護和促進公眾健康”為主題，聚焦當前醫療器械行業熱點問題，設置主會場和17個分會場，由來自國內外醫療器械監管部門，醫療器械技術審查機構等代表進行演講，旨在加強國際醫療器械監管法規和技術規范的交流。這場全球規模最大的醫療器械法規專業會議聚集全球尖端的器械廠家及醫械服務企業，奧泰康結合17年臨床服務經驗，向眾多參觀者全面展示了的CRO&CDMO一體化服務，圍繞產品市場準入（MA）全流程解決方案進行答疑和交流，醫療同仁駐足咨詢研究開發，產品檢測，動物實驗，臨床試驗，創新申報，注冊申報，委托生產業務，豐富多樣的展臺活動也吸引了眾多企業參會代表的目光。

             北京阜外醫院統計學專家李衛教授團隊蒞臨展位交流

醫療器械創新分會-主題分享

醫療器械創新分會中，奧泰康集團蘇州CDMO中心負責人、蘇州蘇豪生物材料科技有限公司李強總經理立足《創新醫療器械研發設計與注冊》，圍繞集團18項創新醫療器械批件成功經驗，針對創新醫療器械法規、創新申報流程、創新審查重點、創新申報共性問題等方面進行主題分享，為醫療器械從業者帶來滿滿的干貨，現場反響強烈，會后也吸引了眾多業內醫療同仁切磋交流。

此次大會加強了國際醫療器械監管法規和技術規范的交流，推進新技術標準和技術成果的應用，奧泰康也將秉承會議精神，以“誠信、共贏、勤奮、專業”的態度，持續跟隨國家法律法規與政策方向，深耕醫療行業，以優質服務賦能客戶，持續推動安全、有效和質量可控的產品進入市場，共同見證中國醫療器械行業規范和產業的健康發展。

第十三屆CIMDR完美收官

我們會繼續與行業同行，與時代同步

期待未來與您共譜新章！

【關于我們】

奧泰康成立于2006年，為生物醫藥行業提供CRO&CDMO一體化服務。公司致力成為醫藥行業MA解決方案領導者，為健康事業持續創造新的價值。集團通過提供時效性強、成本可控、質量有保障和專業性的研究開發、產品檢測、動物實驗、臨床試驗和產品注冊全程解決方案，持續推動安全、有效和質量可控的產品進入市場，保障人類生命健康。

地址：北京市豐臺區南四環西路186號漢威國際廣場二區2號樓7層

電話：400-080-9519；010-83739181

郵箱：services@healtech.com.cn

網址：http://www.wsomusicians.com